celebs-networth.com

Żona, Mąż, Rodzina, Status, Wikipedia

Wycofanie formuły Enfamil 2022 i problemy z manipulacją: co musisz wiedzieć

Przywołanie Formuły

Jako rodzic zawsze chcesz dla swojego dziecka tego, co najlepsze. Kiedy więc słyszysz o wycofaniu produktu z rynku, to naturalne, że się niepokoisz. Oto, co musisz wiedzieć o niedawnym wycofaniu formuły Enfamil i problemach z manipulacją. Formuła Enfamil została wycofana na początku 2022 roku po doniesieniach o manipulacjach. Niektórzy rodzice zgłaszali znalezienie ciał obcych, takich jak igły i gwoździe, w puszkach po mleku. Inni twierdzili, że formuła miała dziwny smak lub zapach. Wycofanie dotyczyło kilku produktów Enfamil, w tym Enfamil A+, Enfamil Gentlease i Enfamil Pro-Sobee. Jeśli masz któryś z tych produktów, powinieneś natychmiast przestać go używać i skontaktować się z Enfamil w celu uzyskania zwrotu pieniędzy. Enfamil współpracuje z organami ścigania w celu zbadania doniesień o manipulacjach. W międzyczasie zmienili swoje procesy produkcji i pakowania, aby zapobiec przyszłym manipulacjom. Jako rodzic ważne jest, aby być na bieżąco informowanym o wycofaniu produktu. Zarejestruj się w usłudze powiadomień o wycofaniu produktów Enfamil, aby otrzymywać najnowsze informacje na temat tego i innych wycofań produktów.

Zaktualizowano 26 stycznia 2023 r 30 minuta czytania

Przegląd

enfamil jest jedną z najpopularniejszych marek formuł, ale czy istnieją wycofania dla tej marki? Czy jest to bezpieczne i zdrowe dla Twojego dziecka? Jakie produkty zostały objęte wycofaniem formuły Enfamil i co należy zrobić, jeśli kupiłeś te produkty?

Znalezienie najlepsza formuła dla Twojego dziecka może być dużym wyzwaniem. Oprócz sprawdzania składników i wartości odżywczych tych produktów dla niemowląt, należy również zwracać uwagę na wycofania produktów.

Jeśli szukasz Nowa formuła dla Twojego dziecka, możesz znaleźć wiele, które mają skład podobny do mleka matki.

Możesz czuć się bezpiecznie, wybierając mleko modyfikowane dla swojego dziecka spośród znanych marek, takich jak Enfamil.

Znalezienie alternatyw dla wycofanych preparatów dla niemowląt

masywny Wycofanie Similac na początku tego roku, w połączeniu z innymi problemami nękającymi dostawców (np. problemami logistycznymi podczas pandemii), doprowadziło do kryzysu recepturowego w USA.

Do tej pory wielu rodziców ma trudności ze znalezieniem preparatów dla niemowląt, ponieważ większość półek sklepowych jest pusta lub preferowane przez nich marki są niedostępne.

Niemowlęta bez problemów metabolicznych i te, które nie potrzebują specjalistycznych preparatów, mogą wypróbować następujące amerykańskie marki za zgodą lekarza:

*Sprawdź nasze wywiady z założycielami Serenity Kids na ich stronie formuła malucha , i ich woreczki z jedzeniem dla niemowląt .

Polecamy również poniższe Europejskie formuły jeśli szukasz najlepszych organicznych mieszanek dla niemowląt:

Jednak pamiętaj, aby skonsultować się z pediatrą przed zmianą mleka modyfikowanego dla dziecka, nawet w przypadku niedoborów. Wiele europejskich formuł nie ma aprobaty FDA. Mimo to wielu rodziców woli je od marek amerykańskich.

Czy Enfamil ma wycofanie?

Tak. W poprzednich latach Enfamil miał kilka wycofanych receptur (oraz kilka problemów związanych z manipulacją).

Picie lub spożywanie skażonych produktów może prowadzić do problemów żołądkowo-jelitowych, innych problemów zdrowotnych, a nawet śmierci w ciężkich przypadkach. Dlatego zawsze należy uważać przypomina formuła oraz ostrzeżenia lub wiadomości dotyczące kwestii związanych z bezpieczeństwem.

Poniżej przedstawiono przypadki wycofywania formuł i manipulowania produktami Enfamil:

Manipulowanie formułą proszku Enfamil (2019)

Jeden z ostatnich problemów dotyczących Enfamil nie spowodował wycofania formuły. Jednak wielu rodziców wyraziło zaniepokojenie, że mogło to wpłynąć na kilka produktów tej marki.

Ashley Frydrych kupiła 1 czerwca 2019 r. dwie tubki mleka modyfikowanego Enfamil w supermarkecie Publix Super Market w Tampa Bay na Florydzie. Podczas gdy pierwsza była w porządku, zauważyła, że ​​drugie opakowanie jest dziwne. (1)(2)

Początkowo myślała, że ​​zawartość drugiego pojemnika nie pachnie ani nie wygląda jak zwykłe mleko modyfikowane, które kupuje dla swojego dziecka, ponieważ marka właśnie zmieniła skład. (1)

Przygotowała butelkę, ale jej dziecko nie chciało jej wypić. (1)

Próbowałam go nakarmić w wieku 11 lat, ale nie przyjął butelki. Myślałem, że jest pełny. Próbowałam go znowu nakarmić o 3 nad ranem Nie wziął butelki, myślałam, że może boli go brzuch – wyjaśnił Frydrych. (1)

Następnego ranka nadal stosowała formułę, ale jej mąż zauważył, że zawartość natychmiast się rozdzieliła. Sproszkowana zawartość osadzała się na dnie, podczas gdy woda znajdowała się na górze. (1)(2)

Po sprawdzeniu pojemnika ze zdziwieniem stwierdzili, że zawartość pachniała i wyglądała bardziej jak mąka niż mleko modyfikowane dla niemowląt. (1)

Jej mąż spróbował zawartości i potwierdził, że to mąka - powiedział Frydrych stacji informacyjnej WFTS. (1)(2)

Na początku byłem na siebie bardzo zły, bo zauważyłem, że jest inaczej, ale zlekceważyliśmy to. Nie ufałam swoim instynktom i nawet mój mąż początkowo też nie. Formuła znajdowała się w pojemniku bez saszetki .

To formuła dla dzieci. To ich koło ratunkowe, więc dlaczego miałbyś przy tym majstrować? Prawdziwe zmartwienie dla mnie, co by było, gdyby było gorzej? A gdyby to był sprzątacz? A jeśli to była reakcja alergiczna?

Zaniepokojony, że inne formuły również mogły zostać sfałszowane, Frydrych natychmiast zgłosił to do Publix. Sklep szybko podjął działania.

Supermarket wydał następujące oświadczenie: (1)

Bezpieczeństwo żywności jest naszym najwyższym priorytetem. Incydent został zgłoszony do FDA w celu zbadania. Sprawdziliśmy inne kody partii i dat dla pozostałego produktu i wszystkie były formułami.

Frydrych wezwał również Enfamil, prosząc firmę o zmianę opakowania, aby uniknąć podobnych incydentów w przyszłości. (1)

W odpowiedzi Enfamil zapewnił swoich klientów, że są pewni bezpieczeństwa swoich produktów i ich długiej historii jakości.

Enfamil wydał następujące oświadczenie: (1)

Zachęcamy konsumentów do wyrażania opinii, którymi możemy dzielić się z naszym zespołem, który nieustannie szuka sposobów na wprowadzanie innowacji w naszych produktach i opakowaniach.

Co ważne, chcemy, aby rodzice wiedzieli, że bardzo poważnie traktujemy każdy potencjalny problem manipulacji.

Sprawiamy, że wszystkie nasze opakowania są zarówno odporne na manipulacje, jak i widoczne, a klientom detalicznym zwracamy uwagę na liberalne warunki naszej polityki zwrotów, których celem jest zapewnienie, że żaden produkt zwrócony sprzedawcy nie trafi z powrotem na półkę ani nie zostanie w inny sposób udostępnione do zakupu.

Zachęcamy konsumentów do sprawdzania wyglądu opakowania, etykiety i produktu – nawet niewielkie różnice mogą mieć znaczenie.

Jeśli konsument czuje się niekomfortowo podczas korzystania z zakupionego produktu, może do nas zadzwonić pod numer 1-800-BABY123 .

Po przeprowadzeniu oddzielnych dochodzeń zarówno Publix, jak i Enfamil zapewniły klientów, że uznano to za odosobniony incydent. Tak więc formuła nie została wycofana. (1)(2)

CVS Wycofanie receptur Enfamil (2018)

W 2018 roku CVS tymczasowo wycofało wszystkie formuły Enfamil ze sklepów w całym kraju po tym, jak jedna mama, Alison Denning, kupiła uszkodzony pojemnik w sklepie CVS w Oldsmar na Florydzie. (1)(3)

Według Denning plomba ochronna na pokrywie wyglądała na nienaruszoną, ale była zaskoczona, gdy plomba wewnętrzna została zerwana. Zamiast formuły zawartość pachniała mąką do pieczenia. (1)(3)

Dla pewności kupiła kolejną formułę, aby porównać zawartość pierwszej. (4)

Wyjaśniła, że ​​zawartość drugiej formuły miała lekko żółtawy kolor, była trudniejsza do spakowania i wyglądała na nieco bardziej ziarnistą niż pierwsza, którą dostała. Potwierdziło to jej podejrzenie, że pierwsza paczka nie zawierała formuły. (1)

Zgłosiła więc problem do CVS. Sklep zaoferował zwrot pieniędzy za jej zakup, ale Denning poinformował również Enfamil o problemie z bezpieczeństwem.

Producent Enfamil Mead Johnson wysłał jej pudełko wysyłkowe, aby mogli przetestować produkt.

Jeszcze zanim Mead Johnson przetestował prawdopodobnie sfałszowaną formułę, CVS Pharmacy wydało tymczasowe wycofanie wszystkich Enfamil i usunęło resztę zapasów z półek. (3)

Ogłoszono CVS: (3)

Zdrowie i bezpieczeństwo naszych klientów jest naszym najwyższym priorytetem, dlatego też stosujemy solidne zasady i procedury zapewniania jakości, aby zapewnić jakość i bezpieczeństwo sprzedawanych przez nas produktów.

Zgłoszenie naszego klienta o podejrzeniu manipulacji produktem Enfamil zakupionym w naszym sklepie Oldsmar traktujemy poważnie. Będziemy kontaktować się z dostawcą i jako środek ostrożności usunęliśmy wszystkie produkty Enfamil z tego sklepu w oczekiwaniu na wynik naszego dochodzenia.

Po zakończeniu dochodzenia CVS i Mead Johnson oświadczyli, że był to odosobniony incydent. (3)

Nie wydano oficjalnego wycofania Enfamil. Ale firma zachęca każdego, kto kupuje którykolwiek z jej produktów, do sprawdzenia wyglądu opakowania, ponieważ nawet różnice, które mogą wyglądać na niewielkie, mogą ukrywać problem związany z bezpieczeństwem lub manipulacją. (5)

Enfamil zapewnia klientów, że ich produkty są bezpieczne, ale z zadowoleniem przyjmuje telefony na infolinię (1-800-BABY123) od każdego, kto uważa, że ​​ich formuła mogła zostać naruszona. (5)

Możliwe manipulowanie produktem Enfamil AR (2018)

Chelsea Bellinger z Buckeye w Arizonie uważa, że ​​formuła Enfamil AR, którą kupiła w pobliskim Walmart w Arizonie, mogła zostać sfałszowana. (4)

Według Bellinger, jej mąż przygotował kilka butelek mleka modyfikowanego dla ich dziecka i włożył je do lodówki przed pójściem spać.

Wczesnym rankiem następnego dnia zauważyła, że ​​zawartość proszku osiadła we wszystkich butelkach przygotowanych przez jej męża. Części płynne i stałe zostały całkowicie rozdzielone. (4)

plum organics recall 2016

Na początku myślała, że ​​jej mąż po prostu nie potrząsał odpowiednio butelkami, kiedy je przygotowywał. Ale była zaskoczona, gdy sproszkowana zawartość nadal się nie rozpuszczała, kiedy potrząsała butelkami. (4)

Postanowiła więc podgrzać butelki dla niemowląt, ale zdała sobie sprawę, że konsystencja nie wygląda dobrze. Po sprawdzeniu zauważyła, że ​​na dnie butelek znajdują się grudkowate ciała stałe. Wyrzuciła wszystko do zlewu. (4)

Sprawdziła również proszek w pojemniku. Konsystencja i kolor różniły się od tych, do których była przyzwyczajona. Nie była jednak pewna, jakim proszkiem można było zastąpić formułę. (4)

Bellinger zgłosił problem do Walmart. (4)

Rzecznik firmy wyjaśnił, że przejrzeli nagrania z monitoringu w sklepie i przeprowadzili wewnętrzną kontrolę w celu ustalenia, czy doszło tam do ewentualnych manipulacji. (6)

Uznano to za odosobniony incydent. Ani Walmart, ani Enfamil nie wycofały odpowiednich produktów związanych z koncernem Bellinger. (4)

Enfamil zachęcał swoich klientów do sprawdzania opakowań każdego kupowanego mleka modyfikowanego lub produktu dla niemowląt pod kątem śladów ingerencji w ten incydent. Zachęcamy ich do dzwonienia na infolinię firmy pod numer 1-800-BABY123, jeśli mają jakiekolwiek pytania. (4)

Wycofanie ze sklepu Enfamil Newborn (2011)

Zapasy Enfamil Newborn zostały wycofane ze sklepów Supervalu, Walgreen Co, Kroger i Walmart w 2011 roku z powodu doniesień, że może powodować rzadką infekcję bakteryjną. (7)

Avery Cornett, 10-dniowe niemowlę z Missouri, podobno zmarło po wypiciu Enfamil Premium Newborn z serii ZP1K7G. (7)

Wykazały to wstępne badania Cronobacter sakazakii Śmiertelna bakteria spowodowała śmierć. (7)

Ale Mead Johnson zapewnił klientów, że ich produkty są bezpieczne w pisemnym oświadczeniu:

Jesteśmy przekonani, że wszystkie nasze produkty są bezpieczne i pożywne, jeśli są przygotowywane, przechowywane i stosowane zgodnie z instrukcją na etykiecie. (8)

Wydaje się, że w trakcie dochodzenia sytuacja przedsiębiorstwa uległa pogorszeniu:

  • Podczas wykonywania testów w domu zmarłego dziecka oraz w obiektach firmy, podobno zmarło inne niemowlę po rzekomym wypiciu mieszanki. (7)(8)
  • Dwoje innych dzieci w Illinois i Oklahomie również zostało zarażonych, ale oba wyzdrowiały. (7)(8)

Śmierć niemowląt rozgniewała wielu rodziców, którzy ufali produktom Enfamil. Sprzedaż gwałtownie spadła, gdy wściekli rodzice zbojkotowali markę. (7)

W oczekiwaniu na pełne wyniki dochodzenia kilku sprzedawców detalicznych wycofało produkty Enfamil Premium Newborn lub wycofało zapasy ze swoich półek.

Rzeczniczka Walmart, Dianna Gee, wydała następujące oświadczenie:

W ramach środków zapobiegawczych podjęliśmy decyzję firmy o usunięciu określonej partii produktu z półek sklepowych w całym kraju. Nie twierdzimy, że produkt jest niebezpieczny.

Ale po licznych testach, FDA (Food and Drug Administration) i CDC (Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom) oczyściły Mead Johnson Nutrition Co. i ogłosiły, że produkty są bezpieczne.

Zgodnie ze wspólnym oświadczeniem obu agencji rządowych, ich testy wykazały, że nieotwarte puszki Enfamil Newborn w proszku nie mam Cronobacter. (7)

Agencje ujawniły również, że wykryły Cronobacter w następujących próbkach: (7)

  • Otwarty pojemnik z preparatem dla niemowląt
  • Otwarta butelka wody dla dzieci
  • Gotowa mieszanka dla niemowląt

Ponieważ nieotwarte formuły dały wynik negatywny na obecność śmiertelnego patogenu, agencje nie są pewne, w jaki sposób doszło do zanieczyszczenia. Powiedział jednak, że musiało to nastąpić po otwarciu paczek. (7)

Tak więc, nawet jeśli oddzielne incydenty dotyczyły tej samej formuły, agencje oświadczyły, że nie ma dowodów na to, że te infekcje były ze sobą powiązane. (7)

Obecnie nie ma dowodów, aby stwierdzić, że mleko modyfikowane dla niemowląt lub woda dla niemowląt zostały skażone podczas produkcji lub transportu .

Rodzice mogą nadal stosować mleko modyfikowane dla niemowląt w proszku, postępując zgodnie ze wskazówkami producenta na wydrukowanej etykiecie.

Żadne wycofanie produktu nie zostało wydane przez Mead Johnson ani FDA w związku z tym problemem. (7)

Dyrektor generalny firmy Mead Johnson na Amerykę Północną, Tim Brown, wydał następujące oświadczenie:

Jesteśmy zadowoleni z testów FDA i CDC, które powinny uspokoić konsumentów, pracowników służby zdrowia i sprzedawców detalicznych na całym świecie co do bezpieczeństwa i jakości naszych produktów. (7)

Mead Johnson, FDA i CDC przypomniały rodzicom o przestrzeganiu bezpiecznych praktyk i procedur podczas przygotowywania i przechowywania mleka modyfikowanego dla niemowląt, aby uniknąć możliwego zanieczyszczenia. (7)(8)

Enfamil Gentlease Recall (2006)

W 2006 r. firma Mead Johnson wycofała preparat dla niemowląt w proszku Gentlease z partii o numerze BMJ19, z kodem daty przydatności do spożycia 1 lipca 2007 r. Produkty, których dotyczy problem, mogą zawierać cząsteczki metalu o wielkości do 2,7 mm. (9)

Zgodnie z zaleceniem wycofania, w rzadkich przypadkach, gdy formuła została wdychana przez dziecko i dotarła do płuc, cząsteczki metalu mogą spowodować poważne zagrożenie dla układu oddechowego i gardła dziecka. (9)

Urazy lub objawy związane z tym problemem prawdopodobnie pojawią się w ciągu czterech godzin: (9)

  • Kaszel
  • Trudności w oddychaniu
  • Trudności w połykaniu

Konsumentom zalecono sprawdzenie wytłoczonego numeru partii i daty ważności na dnie puszki. Osoby dotknięte wycofaniem powinny natychmiast zaprzestać używania produktu i zadzwonić do firmy Mead Johnson pod numer 888-587-7275 w celu uzyskania dalszej pomocy. (9)

Firma Mead Johnson ogłosiła, że ​​od 16 grudnia 2005 r. w sklepach detalicznych w całych Stanach Zjednoczonych rozprowadzono około 41 464 puszek z partii o numerze BMJ19. Na szczęście nie zgłoszono żadnych chorób ani incydentów zdrowotnych. (9)

EnfaCare LIPIL Przypomnijmy (2004)

Mead Johnson przypomniał sobie 505 przypadków EnfaCare LIPIL jako możliwe Enterobacter sakazakii zanieczyszczenie. (10)

Zgodnie z zaleceniami dotyczącymi wycofania, patogen może powodować następujące śmiertelne stany u noworodków, zwłaszcza niemowląt z osłabionym układem odpornościowym lub wcześniaków: (10)

  • Sepsa (bakterie we krwi)
  • Zapalenie opon mózgowych (zapalenie wyściółki mózgu)
  • Martwicze zapalenie jelit (ciężka infekcja jelitowa)

Wycofanie zaalarmowało wielu rodziców, ponieważ EnfaCare LIPIL jest specjalnie opracowany dla wcześniaków i noworodków o specjalnych wymaganiach żywieniowych. (10)

Dotyczyło to partii o kodzie BME01 z kodem daty ważności 1JAN04. Wycofanie nie miało wpływu na żadne inne partie ani produkty i nie zgłoszono żadnych chorób. (10)

Klientom, którzy kupili tę formułę, powiedziano, aby zadzwonili do Mead Johnson Consumer Resource Centre pod numer 888-587-7275 w celu wymiany mleka w proszku. (10)

Przypomnienie Enfamil Nutramigen (2001)

W 2001 roku firma Mead Johnson Nutritionals wycofała 4,6 miliona puszek Enfamil Nutramigen w postaci gotowej do użycia i proszku z powodu nieprawidłowych instrukcji przygotowania napisanych w języku hiszpańskim. (11)

Postępowanie zgodnie z tymi błędnymi instrukcjami może prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych, zwłaszcza jeśli preparat był spożywany przez kilka dni: (11)(12)

  • Nieregularne tętno
  • drgawki
  • Możliwe, że nawet śmierć

Niemowlęta, które już są chore lub żyją w gorącym klimacie, mają większe ryzyko wystąpienia potencjalnie śmiertelnych powikłań. (12)

Ta formuła była dystrybuowana w USA, Guam, Portoryko i na Dominikanie. (12)

Wycofanie dotyczyło 3,7 miliona puszek proszku (16 uncji) o następujących kodach partii: (11)

  • BHC43
  • BHC44
  • BJC45
  • BJC46
  • BJC47
  • BJC48
  • BKC49
  • BKC50
  • BLC51
  • BLC52
  • BLC53
  • BMC54
  • BMC55
  • BMC56
  • BAM57
  • BAM58
  • BBM59
  • BBM60
  • BBM61
  • BCM62
  • BCM63
  • BCM64
  • BDM65
  • BDM66
  • BEM67
  • BEM68
  • BEM69
  • BEM70
  • BEM71
  • BEM72
  • BFM73
  • BFM74

Dotknęło to również 930 000 puszek gotowej do użycia wersji (32 uncje) z następującymi kodami partii: (11)

  • MBM90
  • MBM91
  • MCM92
  • MCM93
  • MCM94
  • MDM95
  • MDM96
  • MEM97
  • MFM00
  • MFM01

W niektórych miejscach detaliści mogli kontynuować sprzedaż formuły. Mimo to poprawna instrukcja przygotowania powinna być dołączona w postaci odrywanych arkuszy, które klienci mogliby od razu zobaczyć. (12)

Niedobór mleka modyfikowanego dla niemowląt 2022

The masowe wycofanie Similac w lutym 2022 r. pogorszył niedobór mleka modyfikowanego dla niemowląt, który dotyka Stany Zjednoczone od 2021 r.

Według firmy badawczej Datasembly aż 30 proc popularne marki preparatów dla niemowląt są wyprzedane w Stanach Zjednoczonych, a niektóre stany, takie jak Minnesota, odnotowują najwyższy wynik na poziomie 54% (procent braku zapasów). (13)

Rzecznik producenta Enfamil Reckitt Benckiser Group PLC poinformował, że firma zwiększyła produkcję. Wysyłają teraz o 30% więcej tego, co zwykle produkują, aby pomóc zaradzić niedoborom. (14)

Firma wyjaśniła, że ​​na niedobór wpłynął nagły wzrost popytu, znacznie większy niż przewidywał przemysł preparatów dla niemowląt. Według Reckitt Benckiser sprzedaż wzrosła o 17%, ponad dwukrotnie w stosunku do przewidywanych wskaźników urodzeń i innych wskaźników. (14)

W dniu 29 kwietnia 2022 r. firma Abbott Nutrition ogłosiła, że ​​na prośbę FDA wypuszcza ograniczone ilości niektórych metabolicznych formuł żywieniowych. Należą do nich Similac PM 60/40, Calcilo XD, Ketonex 1 i 2, Glutarex 1 i 2 oraz Propimex 1 i 2. (15)

Firma wyjaśniła, że ​​te produkty nie były częścią wycofanych partii. Wszystkie zostały przetestowane pod kątem zgodności z wymaganiami dotyczącymi wydania produktu. (15)

Jednak Abbott nie wypuszcza Similac, Żywność , I Formuły proszku EleCare jeszcze (produkty te zostały dobrowolnie wycofane w lutym). Tak więc nie oczekuje się, że uwolnienie tych produktów metabolicznych rozwiąże problem ciągłego niedoboru formuły. (16)

Niedobór mleka modyfikowanego dla niemowląt (aktualizacje)

Abbott objęty dochodzeniem karnym przez Departament Sprawiedliwości USA

Aktualizacja: 24 stycznia 2023 r

Według doniesień Departament Sprawiedliwości Stanów Zjednoczonych prowadzi śledztwo w sprawie firmy Abbott w związku z ich możliwą rolą w niedoborze formuły, który nadal dotyka Stany Zjednoczone, ponad rok po pierwszym ogłoszeniu. (17)

Niedobór dotknął niezliczone dzieci, z których wiele polegało na specjalnych preparatach sprzedawanych wyłącznie przez firmę Abbott. (17)

Oddział ochrony konsumentów Departamentu Sprawiedliwości zbada odpowiedzialność firmy Abbott za niedobór, ponieważ: (17)

  • Przestój firmy trwał od lutego do czerwca 2022 roku
  • Prawdopodobnie miliony puszek zostały wycofane z rynku podczas masowego wycofania

Według rzecznika firmy, Scotta Stoffela, Abbott mówi, że w pełni współpracuje z dochodzeniem Departamentu Sprawiedliwości. (17)

Dochodzenia FDA (Food and Drug Administration) ujawniły różne naruszenia bezpieczeństwa i uchybienia w zakładzie produkcyjnym firmy, w tym: (17)

  • Luźne protokoły bezpieczeństwa
  • Zakażenie bakteryjne przy różnych okazjach

Reckitt Benckiser spodziewa się, że niedobory formuły utrzymają się do wiosny

Aktualizacja: 4 grudnia 2022 r

Kryzys związany z niedoborem formuł utrzymuje się w Stanach Zjednoczonych rok po jego rozpoczęciu, pomimo wysiłków twórców receptur w celu zwiększenia produkcji i rządowych strategii zwiększania dostaw poprzez latanie formułą z całego świata. (18)

Jednak według producenta Enfamil, Reckitta Benckisera, wkrótce sytuacja nie będzie lepsza. Spółka spodziewa się, że kryzys potrwa do wiosny. (18)

Firma Reckitt Benckiser, zajmująca obecnie czołowe miejsce w USA jako największy dostawca receptur (wcześniej należała do nękanego problemami Similac), zwiększyła produkcję, obsługując fabryki receptur 24 godziny na dobę, 7 dni w tygodniu. Jednak dostawy preparatów na rynku pozostają niskie ze względu na wyższy popyt. (18)

Fabryka Abbott ponownie otwarta po powodzi

Aktualizacja: 11 lipca 2022 r

Fabryka firmy Abbott, która została zamknięta z powodu ogromnych powodzi w Sturgis w stanie Michigan, w końcu została ponownie otwarta po trzech tygodniach. Zakład wznowił produkcję EleCare wkrótce po ponownym otwarciu 1 lipca 2022 r., a wkrótce będzie wytwarzał preparaty specjalistyczne i metaboliczne. (19)

Formuły zagraniczne poza niedoborem

Aby zapobiec ponownemu wystąpieniu kryzysu, FDA planuje zezwolić na import formuł zagranicznych od tymczasowych importerów, aby kontynuować wysyłkę poza niedobór. (20)

Oficjalne wytyczne zostaną opublikowane we wrześniu, aby szczegółowo opisać, w jaki sposób firmy mogą spełnić wymagania FDA, aby mogły nadal dostarczać formuły po połowie listopada. (20)

FDA otrzymuje nowy raport o możliwej śmierci niemowląt związanej z mlekiem modyfikowanym

Aktualizacja: 22 czerwca 2022 r

10 czerwca FDA otrzymała raport, że niemowlę zmarło w styczniu, prawdopodobnie z powodu spożycia formuły Abbott Nutrition. (21)

Agencja federalna wszczęła śledztwo w sprawie śmierci dziecka. (21)

USA importują mleko modyfikowane dla niemowląt z Meksyku

Operation Fly Formula nadal dostarcza więcej receptur z zakładów produkcyjnych na całym świecie, których produkty spełniają standardy amerykańskie. (22)

W ramach dziesiątej misji Gerber Good Start Delikatna mieszanka dla niemowląt rozpocznie się 24 czerwca z Meksyku do Fort Worth w Teksasie. Ta konkretna misja przetransportuje około 1 miliona funtów mleka modyfikowanego, co odpowiada około 16 milionom butelek o pojemności 8 uncji. (22)

Formuły przybywają z całego świata

Aktualizacja: 20 czerwca 2022 r

Po tym, jak prezydent Joe Biden ogłosił operację Fly Formula, program ułatwił szybką wysyłkę formuł z całego świata, pomagając rozwiązać problem niedoboru formuł w USA.

Formuły wysłane w połowie czerwca:

  • 44 000 funtów (równowartość około 548 000 ośmiouncjowych butelek) Nestlé Health Science Alfamino i Alfamino Junior (specjalne preparaty dla niemowląt) przybyło ze Szwajcarii na międzynarodowe lotnisko w Louisville (23)
  • 200 000 8-uncjowych butelek Kendamila na międzynarodowym lotnisku Dulles w Wirginii z Wielkiej Brytanii (24)
  • 95 000 puszek (380 000 funtów, co odpowiada około 4 milionom ośmiouncjowych butelek) mleka modyfikowanego Bubs Australia przybyło do LAX dla Albertsons Companies, Walmart i The Kroger Company z Australii (23)(25)

Oczekuje się, że więcej formuł pojawi się pod koniec czerwca lub od lipca:

  • 750 000 puszek mleka modyfikowanego Danone (Aptamil First Infant Milk Stage 1), co odpowiada 19 milionom 8-uncjowych butelek z zakładu produkcyjnego marki w Irlandii (24)
  • 686 350 puszek, co odpowiada 16,5 milionom butelek o pojemności 8 uncji (8 uncji) mleka modyfikowanego (Similac NeoSure i Similac Total Comfort) z zakładu produkcyjnego firmy Abbott w Granadzie w Hiszpanii (26)

Wycofana formuła dla niemowląt sprzedawana w Kanadzie

Według CFIA (Canadian Food Inspection Agency) niektóre wycofane preparaty dla niemowląt Abbott zostały przypadkowo sprzedane przez Shoppers Drug Mart z powodu błędu online. Były to produkty o tej samej formule wycofane w lutym 2022 r. (27)

Wszystkim, którzy kupili formuły Abbott od giganta aptek detalicznych, zaleca się sprawdzenie ich produktów pod kątem następujących kodów na dole opakowania lub pojemnika:

  • Pierwsze dwie cyfry zaczynają się od 22 do 37
  • Kod zawiera dowolne z poniższych: K8, SH lub Z2
  • Kod daty ważności zaczyna się od APR 2022 lub 4-1-2022 i kolejnych dat

Gigant aptek detalicznych ogłosił wtórne wycofanie tych wycofanych preparatów dla niemowląt, które, jak podkreśla CFIA, w ogóle nie powinny były być sprzedawane konsumentom. (27)

Nowo otwarta fabryka Abbott ponownie zamknięta z powodu powodzi

Kłopoty nadal dotykają firmę Abbott Nutrition, ponieważ nowo otwarta fabryka w Sturgis została zmuszona do ponownego zamknięcia z powodu powodzi, które nawiedziły stan Michigan. (26)

Stan doświadczył silnych burz, które spowodowały przerwy w dostawie prądu i powodzie, powodując uszkodzenia w niektórych obszarach zakładu Abbott. (26)

Firma poinformowała, że ​​produkcja formuły po raz kolejny zostanie opóźniona o kilka tygodni.

Kompleksowe testy z niezależną stroną trzecią muszą zostać przeprowadzone, zanim FDA zezwoli na wznowienie działalności zakładu. Po uzyskaniu zgody FDA Abbott wznowi produkcję EleCare przed rozpoczęciem produkcji Similac i innych preparatów dla niemowląt. (26)

Dziewięć zgonów niemowląt związanych z formułą podczas dochodzenia Abbott FDA

Aktualizacja: 11 czerwca 2022 r

Od 1 grudnia 2021 r. do 3 marca 2022 r. zgłoszono łącznie dziewięć zgonów niemowląt związanych z formułą, podczas gdy FDA prowadziła dochodzenie Abbott. Dwa z tych zgonów niemowląt były zawarte w czterech potwierdzonych Cronobacter sakazakii infekcji, które sprawiły, że Similac wycofał swoje formuły w lutym. (28)

Żadna z sekwencji genomu w badaniach FDA nie pasowała do produktów formuły Abbott, ale podobno wszystkie ofiary śmiertelne były karmione różnymi formułami sproszkowanymi Abbott, w tym następującymi. (28)

  • Mieszanka dla niemowląt EleCare
  • Similac PM 60/40
  • Similac Pro-Total Comfort (proszek) preparat dla niemowląt
  • Similac Total Comfort Łatwe do strawienia Delikatne białko i prebiotyki
  • Similac Advance
  • Mieszanka dla niemowląt Similac Pro Advance

Abbott wznawia produkcję receptur, priorytetowo traktuje EleCare

Aktualizacja: 6 czerwca 2022 r

Według Abbott Nutrition, 4 czerwca 2022 r. ponownie uruchomił swój zakład w Sturgis w stanie Michigan. Zakład został zamknięty, ponieważ był centrum masowego wycofania Similac w lutym. (29)

Abbott nada priorytet EleCare i innym specjalistycznym preparatom metabolicznym stworzonym dla dzieci z poważnymi alergiami pokarmowymi i problemami trawiennymi. Jednak te nowo wyprodukowane formuły prawdopodobnie nie trafią na półki rynkowe przed 20 czerwca. (29)

Firma wyjaśniła, że ​​dotarcie produktów do konsumentów zajmie około trzech tygodni, ale jak najszybciej wznowi produkcję Similac i innych formuł.

Uważa się, że ponowne otwarcie zakładu w Sturgis pomoże złagodzić problem niedoboru formuł i wkrótce poprawi dostawy formuł na rynku.

Zagraniczne firmy wysyłają akcje, gdy niedobór formuły osiąga 70%

Aktualizacja: 31 maja 2022 r

Wskaźniki braku zapasów preparatów dla niemowląt w Stanach Zjednoczonych osiągnęły alarmujący poziom, a firma zajmująca się danymi detalicznymi Datasembly donosi, że obecnie w całym kraju wynosi aż 70%, począwszy od tygodnia kończącego się 22 maja. (30)

Gdy rodzice w całych Stanach Zjednoczonych starają się znaleźć formuły, zagraniczne firmy obiecały wysłać akcje, aby pomóc rozwiązać kryzys:

  • Z Wielkiej Brytanii Kendal Nutricare (twórcy Kendamilu) powiedział, że firma wyśle ​​formuły do ​​wypełnienia około 100 ciężarówek do Stanów Zjednoczonych w ciągu najbliższych sześciu miesięcy. (31)
  • Bubs Australia wyśle ​​co najmniej 1,25 miliona puszek do USA. (32)

FDA zapewniła twórców receptur, że złagodzą niektóre przepisy, aby ułatwić import i jak najszybciej rozwiązać kryzys.

Abbott planuje ponowne otwarcie zakładu zaangażowanego w wycofanie

Aktualizacja: 13 maja 2022 r

12 maja 2022 r. CDC (Centra Kontroli i Prewencji Chorób) ogłosiło, że zakończyło dochodzenie w sprawie infekcji Cronobacter powiązanych z produktami Abbott Nutrition. W ramach dochodzenia nie zidentyfikowano żadnych dodatkowych przypadków. (33)

Jednak nawet jeśli dochodzenie jest już zamknięte, FDA powołała IMG (Grupę ds. Zarządzania Incydentami), aby kontynuować prace nad kwestiami związanymi z łańcuchem dostaw i bezpieczeństwem żywności. (33)

Ponadto wycofanie nadal obowiązuje. To dochodzenie jest zamknięte.

Ponieważ wskaźniki braku zapasów wzrosły do ​​43%, FDA współpracuje z producentami w celu zwiększenia dostaw. (34)

Jednym ze sposobów zwiększenia zapasów jest ponowne otwarcie zakładu Abbott Nutrition w Sturgis w stanie Michigan, który był zaangażowany w masowe wycofanie Similac w lutym 2022 r. (35)

cute unusual girl names

W oświadczeniu firma Abbott Nutrition ogłosiła, że ​​może wznowić produkcję za około dwa tygodnie, pod warunkiem uzyskania zgody FDA. Po uruchomieniu produkcji firma planuje najpierw wyprodukować EleCare, Żywność i najpierw formuły metaboliczne, a następnie przejdź do produkcji Similac i inne formuły. (35)

Jednak nawet po ponownym otwarciu zakładu w Sturgis, Abbott Nutrition szacuje, że może upłynąć od sześciu do ośmiu tygodni, zanim produkty recepturowe trafią na półki.

Abbott Nutrition uznaje swój udział w niedoborze preparatów dla niemowląt, ale powiedział, że ulepszyli systemy i protokoły w placówce.

Niektóre z tych ulepszeń obejmują: (35)

  • Przegląd i aktualizacja procedur szkoleniowych, edukacyjnych i bezpieczeństwa dla pracowników i gości
  • Aktualizowanie protokołów dotyczących wody, czyszczenia i procedur konserwacji
  • Modernizacja zakładu, taka jak instalacja łatwych do czyszczenia, nieporowatych i higienicznych podłóg

Chociaż nadal nie jest jasne, jaki wpływ wznowienie produkcji może mieć na niedobór formuł, Abbott Nutrition ma nadzieję, że może to pomóc w poprawie podaży formuł na rynku.

Biały Dom ogłasza kroki w celu rozwiązania problemu niedoboru formuł

Prezydent USA Joe Biden spotkał się z producentami i sprzedawcami preparatów dla niemowląt, w tym Gerber, Walmart, Target i Reckitt, aby omówić, w jaki sposób bezpiecznie i szybko wprowadzić więcej preparatów na półki sklepowe, aby zaradzić niedoborom. (36)

Biały Dom ogłosił również dodatkowe środki, które administracja zastosuje w celu zwiększenia liczby dostępnych produktów modyfikowanych bez narażania bezpieczeństwa Twojego dziecka: (36)

Zwiększenie podaży poprzez import

Chociaż Stany Zjednoczone zazwyczaj produkują około 98% potrzebnych im preparatów dla niemowląt, niedobór preparatów dla niemowląt spowodowany problemami z łańcuchem dostaw i niedawnymi wycofaniami znacznie ograniczył dostępne produkty. (36)

Aby pomóc sprostać wyższemu popytowi i niższym dostawom, Biały Dom planuje zwiększyć import z kluczowych źródeł, takich jak Chile, Meksyk, Irlandia i Holandia. (36)

Cięcie biurokracji

Producenci zazwyczaj produkują różne rozmiary preparatów tego samego typu, aby zaspokoić popyt, który obejmuje około 50% pochodzących z programu WIC (specjalny program żywienia uzupełniającego dla kobiet, niemowląt i dzieci). (36)

Aby uprościć ofertę produktów i zwiększyć produkcję, administracja Bidena poleciła USDA (Departamentowi Rolnictwa Stanów Zjednoczonych) koordynację z różnymi stanami, aby umożliwić odbiorcom WIC zakup produktów w magazynie zamiast ograniczania ich do opcji zatwierdzonych przez WIC.

Rozprawa z nieuczciwymi praktykami rynkowymi i zaniżaniem cen

Prezydent Biden zwrócił się do FTC (Federalnej Komisji Handlu) o wykorzystanie wszystkich dostępnych narzędzi do identyfikowania, badania i monitorowania nielegalnych lub drapieżnych zachowań, w tym podważania cen i nieuczciwych praktyk rynkowych. (36)

Zgodnie z arkuszem informacyjnym Białego Domu, niektórzy ludzie lub pozbawieni skrupułów detaliści wykorzystują niedobór formuł, aby kupować lub gromadzić formuły od legalnych dostawców, a następnie oznaczać je do sprzedaży detalicznej online zdesperowanym rodzicom. (36)

Pojawiły się doniesienia o formułach, które normalnie sprzedawano za 43 do 47 USD, a na eBayu oferowano nawet za 800 USD. (37)

Chociaż sprzedawcy detaliczni, tacy jak Walmart, Target i CVS, od tego czasu nałożyli limit na ilość, którą klienci mogą kupić, wciąż brakuje im receptur. (37)

Biden powołuje się na ustawę o produkcji obronnej

W miarę pogarszania się kryzysu formuł w Stanach Zjednoczonych Biden powołał się na ustawę o produkcji obronnej, aby dostawcy traktowali priorytetowo zamówienia od producentów preparatów dla niemowląt. (38)

Pierwsze dwa zezwolenia na ustawę o produkcji obronnej to zamówienia priorytetowe dla producentów Abbott Nutrition (Similac) i Reckitt Benckiser (Mead-Johnson’s Enfamil): (39)

  • Priorytetowymi zamówieniami firmy Abbott Nutrition są surowce, w tym cukier i syrop kukurydziany
  • Priorytetowymi zamówieniami firmy Reckitt są filtry i inne produkty jednorazowego użytku do przygotowania olejów potrzebnych do produkcji preparatów dla niemowląt

Oczekuje się, że te priorytetowe dostawy zwiększą produkcję dla tych dwóch przedsiębiorstw: (39)

  • Oczekuje się, że gdy zakład Abbott wznowi działalność, zwiększy produkcję o jedną trzecią.
  • Dzięki tym przesyłkom zakłady Reckitt mogą działać z maksymalną wydajnością.

Biden uruchamia operację Fly Formula

Biden uruchomił Operation Fly Formula, aby wykorzystywać samoloty wojskowe do importowania formuł od marek spełniających standardy amerykańskie, aby pomóc uzupełnić półki. (38)

Te specjalne loty mogą dostarczyć przesyłki w ciągu zaledwie 72 godzin, podczas gdy zwykle minęłyby dwa tygodnie, zanim produkty dotrą do Stanów Zjednoczonych w celu regularnej wysyłki. (40)

Pierwsza europejska przesyłka dociera do USA

Pierwsza partia receptur (78 000 funtów) dla operacji Fly Formula dotarła do Stanów Zjednoczonych. Obejmuje to specjalistyczne preparaty dla niemowląt firmy Nestle: 132 palety preparatów Alfamino Infant i Alfamino Junior. (39)(40)

Może zapewnić 15% specjalistycznej formuły dla niemowląt klasy medycznej potrzebnej w USA, powiedział dyrektor Narodowej Rady Ekonomicznej Białego Domu, Brian Deese.

Produkty pochodziły z Zurychu w Szwajcarii, ale zostały odebrane przez amerykański samolot wojskowy z Niemiec i przewiezione do Indianapolis. Zostały one przewiezione do centrum dystrybucyjnego Nestle w okolicy, oddalonej o około milę, w celu przeprowadzenia standardowej kontroli jakości. (39)

Te specjalne formuły zostały potraktowane priorytetowo ze względu na ich niewielką podaż w Stanach Zjednoczonych oraz ponieważ służą one krytycznym celom medycznym dla dzieci z alergią na białko mleka krowiego.

Jednak te medyczne formuły nie powinny trafić na półki sklepowe. Zamiast tego zostaną wysłane do aptek, szpitali i gabinetów lekarskich, z priorytetem dla najbardziej dotkniętych regionów. (39)

Według sekretarza rolnictwa Toma Vilsacka ta pierwsza partia może zapewnić formułę dla 9 000 niemowląt i 18 000 małych dzieci przez około tydzień. (40)

Więcej przesyłek Formuły wkrótce dotrze

Kolejny lot z formułą Gerber Good Start Extensive HA (114 palet) z Europy spodziewany jest w najbliższych dniach. (39)

Oczekuje się, że następna przesyłka z Niemiec wyląduje w Pensylwanii, ponownie w celu dystrybucji przez inny zakład Nestle w okolicy. (39)

Według Białego Domu, pierwsza tura lotów przyniesie łączną ilość formuły odpowiadającą około 1,5 milionowi dawek ośmiouncjowych butelek. (40)

Stany najbardziej dotknięte niedoborem formuły

W kwietniu 2022 r. wskaźniki braku zapasów wzrosły do ​​50% w następujących stanach: (41)

  • Tennessee
  • Iowa
  • Południowa Dakota
  • Północna Dakota
  • Missouri
  • Teksas

Do maja Nevada również doświadczyła spadku o co najmniej 50% podaży mleka modyfikowanego dla niemowląt. (42)

House uchwala 28 milionów dolarów wydatków nadzwyczajnych i rachunków za elastyczność WIC

Kongres Stanów Zjednoczonych przyjął dwie ustawy, aby pomóc rozwiązać problem niedoboru:

  • Rachunek wydatków nadzwyczajnych w wysokości 28 milionów dolarów
  • Rachunek za elastyczność WIC

Rachunek wydatków nadzwyczajnych w wysokości 28 milionów dolarów

Demokraci zaproponowali 28-milionowy rachunek wydatków nadzwyczajnych, aby zwiększyć zasoby FDA, w tym zwiększyć liczbę pracowników. Spotkało się to z oporem Republikanów, przeciwko którym głosowało aż 192. (38)(43)

Reprezentant Demokratów Rosa DeLauro, przewodnicząca Komisji ds. Środków Izby Reprezentantów, powiedziała, że ​​ta ustawa ma na celu zwiększenie personelu FDA, aby więcej osób mogło wykonać następujące czynności w celu poprawy zapasów formuły: (38)

  • Sprawdź dostawców międzynarodowych i krajowych
  • Zdobądź lepsze dane na temat rynku
  • Zapobiegaj przedostawaniu się fałszywych produktów na półki sklepowe.

Mimo że została przyjęta, ustawa spotkała się z negatywnymi uwagami republikańskich prawodawców:

  • Przedstawiciel Bill Huizenga powiedział, że potrzebna jest większa produkcja formuł, a nie więcej personelu FDA. (38)
  • Przewodniczący podkomisji ds. środków, która finansuje FDA, przedstawiciel Andy Harris, twierdził, że nie był to problem finansowy, ale kwestia przywództwa. (44)
  • Republikańska przewodnicząca konferencji Elise Stefanik oskarżyła Bidena o nieudane przywództwo. (43)

Oczekuje się, że ten środek budżetowy spotka się z oporem w Senacie, ponieważ Republikanie kwestionują pozornie brak odpowiedzialności FDA za niedobór. Wielu prawodawców bada również możliwe uchybienia FDA, które mogły doprowadzić do śmierci niemowląt związanej z produktami firmy Abbott. (45)

Przedstawiciele Izby Republikańskiej złożyli osobny projekt ustawy o nazwie Babies Need More Formula Now Act, aby uzyskać formuły z zagranicznych źródeł. (43)

Ustawa o elastyczności WIC

Kolejna ustawa pozwala uczestnikom WIC kupować dowolne formuły produktów od dostępnych dostawców, zamiast ograniczać się do potencjalnie niedostępnych marek zatwierdzonych przez WIC. (44)(46)

Daje również sekretarzowi Departamentu Rolnictwa stałą elastyczność w wydawaniu podobnych zwolnień w przypadku zakłóceń w dostawach w przyszłości. (44)(46)

Ustawa wymaga również od producentów formuł stworzenia planu awaryjnego w celu ochrony przed zakłóceniami w dostawach w przypadku wycofania. Może pomóc zapobiec ponownemu wystąpieniu podobnego niedoboru. (44)

W przeciwieństwie do ustawy budżetowej, ta szybko przeszła w Izbie dużą ponadpartyjną większością głosów i została również zatwierdzona przez Senat. Teraz do Bidena należy podpisanie tego prawa. (43)

Komisarz FDA przed Kongresem

Podczas dochodzenia w Kongresie w maju 2022 r. w sprawie niedoboru mleka modyfikowanego dla niemowląt, kongresmenka Rosa DeLauro i inni prawodawcy wielokrotnie pytali komisarza FDA, dr Roberta Califfa, dlaczego zajęło im kilka miesięcy zbadanie skargi demaskatora dotyczącej naruszeń bezpieczeństwa w zakładzie Abbott. (47)

Jednak Califf powiedział, że nie może podzielić się szczegółami trwającego dochodzenia FDA. (47)

Przyznał, że przeczytał skargę, ale nie określił kroków, jakie podjęli w celu natychmiastowego rozwiązania problemu.

Prawodawcy zgodzili się z szefem FDA, że amerykański rynek formuł jest podatny na zakłócenia, ponieważ jest zdominowany przez garstkę graczy.

Aż 90% amerykańskiego rynku formuł należy do: (47)

  • Abbott (Similac)
  • Gerbera
  • Perrigo (wybór rodziców)
  • Reckitt Benckiser (grupa Mead-Johnsona)

Te cztery firmy mają również federalne kontrakty na program WIC dla rodzin o niskich dochodach, który w rzeczywistości stanowi 50% produkcji receptur w USA. (47)

Łatwo więc zauważyć, że poważne zakłócenia w dostawach tych firm bezpośrednio wpłyną na podaż formuł na rynku.

Abbott Nutrition zajmował pierwsze miejsce na rynku z 40% udziałem, a tuż za nim uplasował się Enfamil. Jednak po wycofaniu z rynku i zamknięciu zakładu firmy Abbott Reckitt Benckiser zajmuje teraz pierwsze miejsce z szacunkowym 50% udziałem w rynku. (48)

Aby sprostać wyższym wymaganiom, Enfamil zwiększył produkcję o 30%. (48)

Przed wznowieniem produkcji wymagana jest zgoda sądu FDA-Abbott

Przed wznowieniem produkcji firma Abbott jest zobowiązana do zastosowania się do decyzji sądu złożonej w Sądzie Okręgowym Stanów Zjednoczonych dla zachodniego dystryktu Michigan między firmą a FDA: (49)(50)

  • Sprzątanie i dezynfekcja obiektu, w tym całego wyposażenia
  • Ponowne uruchomienie całego sprzętu w celu przeprowadzenia prób
  • Przeprowadzanie wielu testów
  • Sprawdzanie wszystkich składników
  • Zatrudnienie zewnętrznego eksperta, który dokona niezależnego przeglądu procesów

Przedsiębiorstwo musi również dokonać przeglądu i zmienić następujące elementy: (49)

  • Program monitoringu środowiska
  • Plany próbkowania i testowania produktów
  • Programy szkoleń pracowników

Aby zapobiec powtórzeniu się poprzednich problemów, które doprowadziły do ​​wycofania i niedoboru formuły, dekret sądowy wymaga również od firmy Abbott natychmiastowego wstrzymania produkcji i powiadomienia FDA w przypadku wykrycia jakiegokolwiek zanieczyszczenia. (50)

Abbott do podjęcia poważnych kroków w celu rozwiązania problemu niedoboru formuł

Dyrektor generalny firmy Abbott, Robert Ford, szczegółowo opisał poważne kroki, jakie firma podejmuje, aby pomóc rozwiązać problem niedoboru formuł. Przeprosił też za rolę firmy w kryzysie. (51)

Ponieważ Abbott ma aż 40% udziału w rynku formuł, fabryka w Sturgis została zamknięta po wycofaniu, które pogorszyło niedobór, który rozpoczął się w 2021 r. (52)

Aby pomóc w rozwiązaniu problemu niedoboru mleka modyfikowanego dla niemowląt, Ford powiedział, że firma Abbott podejmuje następujące poważne kroki: (51)

  • Przekształcenie linii produkcyjnych produktów żywieniowych dla dorosłych w celu skoncentrowania się na produkcji gotowych do spożycia płynnych preparatów dla niemowląt w zakładzie firmy Abbott w Columbus w stanie Ohio
  • Przyspieszenie procesów produkcyjnych
  • Rygorystyczne kontrole produktów
  • Fundusz o wartości 5 milionów dolarów dla rodzin z dziećmi hospitalizowanymi z powodu braku dostępu do specjalistycznych produktów modyfikowanych
  • Wysyłka lotnicza milionów najczęściej używanych przez firmę preparatów dla niemowląt w proszku z zatwierdzonego przez FDA obiektu w Irlandii

Ford zapewnił również konsumentów, że po wznowieniu produkcji wykonają następujące czynności (51):

  • Ponad dwukrotnie większa produkcja
  • Zainwestuj w poprawę bezpieczeństwa
  • Popraw jakość procesów i sprzętu
  • Dokonaj znacznych inwestycji, aby kryzys formuły się nie powtórzył

Ford dodał, że wydali dobrowolne wycofanie formuły, ponieważ nie chcieli ryzykować życia ani zdrowia dzieci.

Wyjaśnił, że żaden ze szczepów bakteryjnych zsekwencjonowanych na podstawie zgłoszonych infekcji nie został znaleziony w zatrzymanych produktach firmy Abbott. (51)

FDA odrzuca twierdzenie firmy Abbott dotyczące różnych szczepów bakteryjnych

Według Abbotta, szczepy bakteryjne od chorych dzieci nie pasowały do ​​​​szczepów pobranych z zakładu Abbott w Sturgis w stanie Michigan, na podstawie dochodzenia FDA. (38)

Jednak urzędnicy FDA niedawno odrzucili twierdzenie Abbotta. (38)

Dyrektor ds. żywności, Susan Mayne, wyjaśniła, że ​​nie byli w stanie ustalić związku między produktami Abbott a przypadkami dzieci, ponieważ otrzymali sekwencje tylko od dwojga dzieci. (38)

Nie byli w stanie pobrać próbek od innych dzieci.

Program odkupu firmy Abbott i wysokie zyski, podczas gdy zakład wymagał napraw

Grupy takie jak Groundwork Collaborative, postępowa grupa wspierająca ekonomię, krytykują firmę Abbott za osiąganie rekordowych zysków sięgających 94% w latach 2019-2021, w tym samym okresie, w którym wykryto bakterie w jej produktach. (53)

Według danych Komisji Papierów Wartościowych i Giełd zyski netto firmy Abbott wzrosły z 3,6 miliarda dolarów do 7,1 miliarda dolarów dwa lata przed wycofaniem. (53)

Firma zwiększyła również dywidendy o ponad 25%, oferując akcjonariuszom program wykupu akcji o wartości 5 miliardów dolarów. (53)

Rakeen Mabud, główny ekonomista Groundwork Collaborative, powiedział, że zamiast ulepszać swój obiekt i dokonywać produktywnych inwestycji, firma zdecydowała się wzbogacić akcjonariuszy. (53)

Starszy członek American Economic Liberties Project, Moe Tkacik, zwrócił uwagę, że wykupy były nielegalne do 1982 roku i były uważane za formę manipulacji. (53)

Tkacik uważa również, że należy nałożyć ograniczenia na firmy takie jak Abbott, które albo otrzymują fundusze federalne, albo których największymi klientami są programy finansowane ze środków federalnych, takie jak WIC. (53)

Jednak Abbott twierdzi, że program wykupu nie zaszkodził bezpieczeństwu jego produktu. Nawet przy wykupie akcji firma stwierdziła, że ​​nadal jest w stanie ulepszyć obiekty dzięki dobremu bilansowi. (53)

Dochodzenie Senatu w sprawie programu odkupu firmy Abbott

Senacka Komisja Finansów planuje zbadać program wykupu akcji firmy Abbott i sprawdzić inwestycje w poprawę bezpieczeństwa zakładu, ponieważ osiągnęły one rekordowe dochody. (45)(53)

Możliwe zarzuty karne w związku z niedoborem mleka modyfikowanego dla niemowląt

Kto ponosi winę za kryzys mleka modyfikowanego dla niemowląt?

Przewodnicząca Izby Reprezentantów Nancy Pelosi uważa, że ​​może zaistnieć potrzeba oskarżenia, aby uniknąć podobnego kryzysu w przyszłości. Chce jednak, aby stało się to po rozwiązaniu ogólnokrajowego niedoboru mleka modyfikowanego dla niemowląt. (54)

Chociaż nie określiła szczegółów możliwych zarzutów karnych, Pelosi wyjaśniła, że ​​nie są one powiązane z żadnym z jej kolegów. (54)

Niektóre dzieci hospitalizowane z powodu niedoboru mleka modyfikowanego

Niektóre dzieci, z których wiele wymagało specjalnych preparatów, takich jak Elecare, ponieważ nie mogły trawić pełnych białek, były hospitalizowane w kilku częściach Stanów Zjednoczonych w związku z brak formuły .

Dzieci polegały na elementach budulcowych białek zwanych aminokwasami w EleCare jako pożywieniu, ponieważ te mniejsze składniki białkowe nie musiały być trawione.

Ponieważ EleCare został uwzględniony w wycofaniu firmy Abbott z lutego 2022 r., te dzieci musiały wypróbować inne formuły. Większość z nich nie mogła tolerować nowych opcji, co prowadziło do odwodnienia i niedożywienia. (55)

Dla dzieci z tymi schorzeniami znalezienie odpowiedniej formuły może być trudnym procesem. Nowy nie powinien wywoływać potencjalnie niebezpiecznych reakcji (np. odwodnienia czy biegunki), ale musi zaspokajać jego potrzeby żywieniowe.

Były też dzieci, które nie miały problemów zdrowotnych, ale były hospitalizowane z powodu nietolerancji nowej formuły, którą przyjmowały. Inni doświadczyli braku równowagi mineralnej po przyjęciu domowej formuły.

Dane z różnych szpitali w Stanach Zjednoczonych wykazały, że kilkoro dzieci było hospitalizowanych z powodu niedoboru mleka modyfikowanego:

  • Tennessee – Dwoje dzieci było hospitalizowanych w szpitalu dziecięcym Le Bonheur w Memphis w stanie Tennessee z powodu niedoboru EleCare (oboje nie mogły wchłonąć pełnowymiarowych białek). (55)
  • Karolina Południowa - Troje dzieci zostało przyjętych do Szpitala Dziecięcego Uniwersytetu Medycznego Karoliny Południowej Shawn Jenkins w Charleston z powodu nietolerancji, podczas gdy jedno było hospitalizowane z powodu braku równowagi mineralnej po przyjęciu domowej mieszanki. (40)
  • Gruzja – Nieujawniona liczba niemowląt i niektórych starszych dzieci została przyjęta do opieki zdrowotnej dla dzieci w Atlancie w stanie Georgia z powodu niedożywienia. Miały specyficzne potrzeby żywieniowe i nie były w stanie tolerować nowych receptur. (56)(57)
  • Wisconsin – Kilkoro dzieci (dokładna liczba również nie została ujawniona) było leczonych w Children’s Wisconsin z powodu niedożywienia po przyjęciu nieodpowiednich substytutów lub domowej recepturze. (57)

Wisconsin dla dzieci ostrzega rodziców, że domowe preparaty mogą powodować uszkodzenie wątroby i / lub nerek. Mogą one również spowodować zatrzymanie akcji serca dziecka z powodu braku równowagi. (57)

Rozwodnione formuły mogą również prowadzić do obrzęku mózgu lub niewydolności narządów. (57)

Bezpieczne przygotowywanie i przechowywanie formuły

CDC zaleca uważne przeczytanie instrukcji na opakowaniu formuły. Różne formuły mogą mieć różne wymagania lub instrukcje dotyczące: (58)

  • Ile miarek będziesz potrzebować do przygotowania z określoną ilością wody
  • Instrukcje dotyczące przechowywania

Podczas przygotowywania i przechowywania mleka modyfikowanego dla dziecka należy również przestrzegać następujących środków ostrożności: (58)

  • Zawsze myj ręce wodą z mydłem przed przygotowaniem butelek i karmieniem dziecka.
  • Przygotuj mleko modyfikowane dla dziecka na czystej, zdezynfekowanej powierzchni.
  • Utrzymuj butelki w czystości i sterylizuj. Lepiej byłoby trzymać te przedmioty z dala od obszarów o dużym natężeniu ruchu w domu.
  • Przygotowując jakąkolwiek formułę, zawsze używaj wody z bezpiecznego źródła. Skontaktuj się z lokalnym wydziałem zdrowia, jeśli nie masz pewności co do bezpieczeństwa wody z kranu.
  • Używaj tylko odpowiedniej ilości wody wymienionej w instrukcjach receptury. Zbyt mała ilość wody może spowodować odwodnienie dziecka lub obciążenie układu pokarmowego i nerek. Ale zbyt dużo wody może prowadzić do formuły, która nie spełnia potrzeb żywieniowych Twojego dziecka.
  • Zawsze trzymaj pojemnik z formułą szczelnie zamknięty i przechowuj go w chłodnym, suchym miejscu w pomieszczeniu.
  • Większość preparatów należy spożyć w ciągu miesiąca od otwarcia.
  • Zawsze sprawdzaj, czy nie ma przebarwień, dziwnych zapachów lub oznak zanieczyszczenia przed przygotowaniem butelki.
  • Zawsze sprawdzaj datę ważności (termin przydatności do spożycia). Nigdy nie używaj przeterminowanej formuły.
  • Zużyć przygotowaną formułę w ciągu dwóch godzin od przygotowania lub godzinę po rozpoczęciu karmienia.
  • Gotowe butelki można przechowywać w lodówce przez 24 godziny, ale tylko wtedy, gdy dziecko nie zaczęło się nimi karmić.
  • Każdą zużytą lub pozostałą formułę należy wyrzucić po każdym karmieniu, nawet jeśli w butelce wciąż jest dużo płynu. Połączenie śliny Twojego dziecka i mleka modyfikowanego może powodować wzrost bakterii w tych resztkach.
  • Nigdy nie należy podawać dziecku mleka modyfikowanego z wycofanej partii lub partii z zanieczyszczeniem lub innymi problemami związanymi z bezpieczeństwem.

Co zrobić, jeśli wycofano mleko modyfikowane lub pokarm Twojego dziecka

po każdym przypomnienie formuły Lub przypominanie jedzenia ogłoszenie, wykonaj następujące czynności:

  • Dokładnie sprawdź nazwę produktu, numer partii lub kod serii oraz datę przydatności do spożycia.
  • Jeśli produkt, który posiadasz, jest objęty wycofaniem, natychmiast przestań dawać go dziecku i skontaktuj się z producentem lub sklepem w celu uzyskania zwrotu pieniędzy lub wymiany.
  • Zadzwoń do swojego pediatry, jeśli Twoje dziecko wykazuje oznaki rozstroju żołądka lub inne problemy zdrowotne po wypiciu wycofanego produktu.

Formuły lub produkty, które nie zostały wycofane

Następujące formuły nie zostały przywołane:

  • Similac Pro-Advance Formuła dla niemowląt bez GMO z żelazem
  • Najlepsza na świecie formuła proszku dla niemowląt na bazie soi bez GMO
  • Mleko kozie Kabrita Formuła w proszku dla maluchów
  • Else Kompletne odżywianie na bazie roślin dla małych dzieci
  • Enfamil Neuropro
  • Enfamil A2 z prebiotykami
  • Happy Baby Organiczne mleko modyfikowane dla niemowląt
  • Enfamil Enspire Formuła dla niemowląt z żelazem
  • Mleko kozie pełne w proszku Meyenberg, bezglutenowe

Ale pamiętaj, aby zawsze skonsultować się z pediatrą przed rozpoczęciem lub zmianą formuły.

baby food recalls 2018

Wycofuje mleko modyfikowane dla niemowląt innych marek i produktów

Wycofanie formuły dla niemowląt 2022

Przypomnienie formuły ByHeart

Aktualizacja: 12 grudnia 2022 r

Firma zajmująca się żywieniem niemowląt ByHeart dobrowolnie wycofała pięć partii swojej formuły Whole Nutrition Infant w dniu 11 grudnia 2022 r., w związku z możliwością zakażenia krzyżowego ww Cronobacter sakazakii . Zakażenia tą bakterią są rzadkie, ale mogą być śmiertelne dla niemowląt.

Wycofanie płynnych produktów gotowych do spożycia Similac

Aktualizacja: 16 października 2022 r

W połowie października 2022 r. firma Abbott Nutrition dobrowolnie wycofała niektóre partie następujących płynnych produktów gotowych do spożycia (butelki o pojemności 2 uncji lub 59 ml) z powodu niewłaściwie zamkniętych nakrętek, które mogą powodować potencjalne zepsucie: (59)

  • Similac etap 1
  • Similac NeoSure
  • Similac 360 Total Care
  • Similac 360 Total Care Sensitive
  • Similac Special Care 24
  • Similac Pro Total Comfort
  • Woda Similac (sterylizowana)
  • Roztwór elektrolitu Pedialyte

Tylko te produkty i partie są objęte tym wycofaniem. (Przeczytaj nasz Artykuł dotyczący wycofania Similac w celu uzyskania wykazu numerów partii butelek i pudełek/kartonów) (59)

Zgodnie z zaleceniem firmy Abbott dotyczącym wycofania, niemowlęta mogą odczuwać wymioty, biegunkę lub objawy żołądkowo-jelitowe, jeśli są karmione tymi zepsutymi produktami. (59)

Nie podawaj dziecku żadnego z tych wycofanych produktów.

Skontaktuj się z Abbott Nutrition, aby uzyskać więcej informacji pod tym numerem:

  • Stany Zjednoczone: 1-800-986-8540

Similac przypomina

Aktualizacja: 29 marca 2022 r

  • 17 lutego 2022 r. firma Abbott Nutrition przypomniała Similac , Żywność , I Oni, którzy preparatów dla niemowląt w proszku ze względu na możliwe zanieczyszczenie, w szczególności szczepami bakterii Cronobacter sakazakii I Salmonella . Podobno zmarło jedno dziecko Cronobacter infekcja po rzekomym wypiciu formuły Similac. Partie, których to dotyczy, to te, których kody zawierają K8, SH lub Z2, przy czym dwie pierwsze cyfry kodów zaczynają się od 22 do 37. (60)
  • W dniu 28 lutego 2022 r. firma ogłosiła dodatkowe wycofanie: Similac PM 60/40 z partii nr 27032K80 (puszka) lub partii nr 27032K800 (walizka) po śmierci drugiego niemowlęcia związanego z tą mieszanką. (59)
  • FDA podobno wykryła kilka problemów związanych z bezpieczeństwem podczas inspekcji zakładu, w tym brak kontroli temperatury, niehigieniczne warunki i nieprzestrzeganie przez pracowników protokołów bezpieczeństwa. (60)
  • To masowe wycofanie pogorszyło niedobór formuły w USA .

Przypomnienie Anielskiej Formuły

W dniu 7 stycznia 2022 r. FDA przypomniał Formułę Anioła Zdrowego Urody przez Moor Herbs za niespełnienie wymogów bezpieczeństwa dotyczących preparatów do początkowego żywienia niemowląt:(61)

  • Brak powiadomień przed wprowadzeniem na rynek do FDA
  • Może zawierać żelazo, potas i sód w stężeniach, które są znacznie wyższe niż maksymalne limity (w poradniku FDA nie podano ich wartości testowych)
  • Produkt nie spełnia wymagań FDA dotyczących etykietowania, ponieważ nie ma UPC (Universal Product Code) ani kodu partii produkcyjnej.

Jakie mleko modyfikowane dla niemowląt jest wycofane w 2021 r.?

Oto niektóre wycofania z innych marek formuł:

Wycofanie formuły dla dzieci w firmie Able Groupe

  • Firma Able Groupe wycofała wszystkie kody partii HiPP , Holle, Kendamil i Bioland (Lebenswert) w sierpniu 2021 r. za niespełnienie wymagań FDA dotyczących powiadomień przed wprowadzeniem na rynek, minimalnych poziomów żelaza i właściwego oznakowania (dla ewentualnych suplementów żelaza). (62)
  • Są to europejskie formuły importowane przez LittleBundle. (62)
  • Zgodnie z zaleceniami dotyczącymi wycofania, regularne karmienie dziecka mlekiem modyfikowanym o niskim poziomie żelaza (poniżej minimum 1 mg żelaza na 100 kalorii) może prowadzić do niedokrwistości z niedoboru żelaza. Ten stan może prowadzić do nieodwracalnych wyników w zakresie rozwoju poznawczego lub funkcjonalnego. (62)
  • W celu zwrotu lub przetworzenia zwrotu pieniędzy klienci zostali poproszeni o kontakt

Zaprojektowany przez Nature Recall

  • W dniu 14 czerwca 2021 r. FDA wycofała wszystkie produkty dla niemowląt (formuła bazowa, mleko kozie i krowie) firmy Designed by Nature. pod kątem możliwych zagrożeń dla zdrowia wynikających z nieprawidłowych etykiet. Nie są przeznaczone do stosowania jako mieszanka dla niemowląt, ale nie jest to wskazane na etykietach. (63)
  • Firma przyznaje również, że nie przeprowadzała testów na obecność Cronobacter, które mogą być niebezpieczne, a nawet śmiertelne dla niemowląt. (63)

Inne formuły przywołane w poprzednich latach:

Marka Kirkland Signature, formuła bez GMO dla niemowląt wrażliwych na laktozę Wycofanie (Kanada)

  • Costco Wholesale Canada Ltd. wycofała formułę 25 października 2019 r. za możliwe Cronobacter spp. zanieczyszczenie produktów dystrybuowanych w sklepach Costco w Kanadzie. (64)
  • Wycofanie dotyczy kodów partii EXP 2020 NO 05 T05DVBV (1,36 kg) i EXP 2020 NO 05 T05DVBV (2 sztuki w opakowaniu, 2 x 1,36 kg). (64)

Przypomnienie formuły Calcilo XD

  • 17 września 2019 r. firma Abbott Laboratories wycofała puszki z proszkiem Calcilo XD (13,2 uncji / 375 g) o numerze partii 79696K80 z powodu niespójności w zapachu i kolorze tej konkretnej partii. (65)

Similac TummiCare One Recall dla niemowląt (Filipiny)

  • Firma Abbott Laboratories wycofała tę formułę na Filipinach 14 sierpnia 2019 r. ze względu na różnice w wielkości miarki preparatu i instrukcjach na etykiecie. Dotyczyło to tylko partii nr. 03518QU. (66)
  • Sam produkt jest bezpieczny do spożycia. Ale nieprawidłowe przygotowanie formuły za pomocą miarki (w zestawie) może nie dostarczyć wystarczającej ilości składników odżywczych, aby wspierać prawidłowy wzrost. (66)

Wycofanie mleka modyfikowanego dla niemowląt z wyborem rodziców

  • Możesz skontaktować się z Consumer Affairs, jeśli Twoja formuła jest objęta tym wycofaniem. (67)

Wycofanie sklepu Milupa Aptamil 1 Pronutra (Słowenia)

  • Sprzedawca detaliczny Mueller Drogerija wycofał tę formułę Danone w sierpniu 2018 r. po tym, jak klient ze Słowenii znalazł martwe owady w opakowaniu tej formuły. (68)
  • Wycofanie dotyczyło 800-gramowego opakowania o numerze artykułu 100762029 i dacie 13-10-2019. (68)

Dumex Mamil Gold mleko modyfikowane dla niemowląt (krok 1) Wycofanie w Singapurze

  • Dumex wycofał tę formułę (850 g) z numerem partii 09117R1 i datą ważności 11-9-2019 z powodu możliwego zanieczyszczenia Cronobacter sakazakii . (69)

Migdały Bebe, etap 2 (bio) Przypomnijmy

  • La Mandorle wycofał ten produkt 5 listopada 2018 r. Ze względu na możliwe zanieczyszczenie śmiercionośnymi bakteriami Cronobacter sakazakii . (70)

Lactalis Nutrition Health (LNS) Przypomnijmy

  • Lactalis Nutrition Santé (LNS) wycofał receptury znanych marek Picot AR, Celia, Milumel i Taranis w dniu 2 grudnia 2017 r. Ze względu na możliwe zanieczyszczenie Agona Salmonelli . (71)
  • Formuły zostały wyprodukowane w Craon we Francji, począwszy od 15 lutego 2017 r. Zanieczyszczone formuły mogą powodować problemy żołądkowo-jelitowe, wymioty, biegunkę, bóle głowy, dreszcze, gorączkę i skurcze brzucha. (71)

Gerber Formuła sojowa Good Start (manipulowanie)

  • W maju 2017 roku dwumiesięczny maluch został przewieziony do szpitala w Arizonie po spożyciu Gerbera Formuła Good Start Soy, przy której mogła zostać naruszona. (72)
  • Policja aresztowała Jennifer LaPlante w związku z incydentem. Podobno zastąpiła zawartość formuły mąką do pieczenia, cukrem lub płatkami ryżowymi przed zwróceniem ich do sklepu w celu uzyskania zwrotu pieniędzy. (72)
  • Firma Geber nie wycofała produktu, ponieważ uznano to za odosobniony przypadek. (72)

Sammy's Milk Baby Food (odżywka dla niemowląt w proszku) Przypomnijmy

  • We wrześniu 2016 r. FDA wycofała tę formułę Graceleigh, Inc. z powodu niespełniania przepisów dotyczących preparatów dla niemowląt. Produkt ma niską zawartość żelaza i nie jest testowany na śmiertelność Cronobacter patogen. (73)

Dlaczego wycofano Similac?

  • Abbott Laboratories Inc. przypomniał kilka formuł Similac w 2010 r. z powodu możliwego skażenia larwami lub dorosłymi dorosłymi małymi chrząszczami odkrytymi na jednym obszarze rośliny w Sturgis w stanie Michigan. (74)
  • Wycofanie to dotyczyło aż 5 milionów pojemników na mleko modyfikowane Similac dla niemowląt. (75)

Bibliografia

(1) https://www.abcactionnews.com/news/region-hillsborough/local-mom-finds-baby-formula-replaced-with-a-flour-like-substance-for-second-time-in-a -rok

(2) https://www.wnct.com/news/national/tampa-mom-says-she-bought-bad-baby-formula-at-publix-fda-now-investigating/

(3) https://www.usatoday.com/story/money/nation-now/2018/08/30/cvs-pulls-enfamil-powdered-baby-formula/1145698002/

(4) https://www.ksbw.com/article/cvs-pulls-popular-baby-formula-from-shelves-pending-internal-review/22873555

(5) https://www.newschannel5.com/news/national/cvs-pulls-powered-enfamil-baby-formula-off-shelves-nationwide

(6) https://www.abcactionnews.com/news/cvs-pulls-powdered-enfamil-baby-formula-off-shelves-nationwide

(7) https://www.reuters.com/article/us-meadjohnson-idUSTRE7BL17R20111231

(8) https://www.nytimes.com/2011/12/23/business/walmart-removes-enfamil-formula-after-boy-dies.html

(9) https://www.aappublications.org/content/27/2/2006195

(10) https://www.aappublications.org/content/22/2/88

(11) https://www.nytimes.com/2001/07/10/us/national-briefing-science-and-health-recall-of-baby-formula.html

(12) http://flca.info/HTMLobj-154/Recalls.pdf

(13) https://chicago.suntimes.com/2022/4/11/23020722/baby-infant-formula-shortage-abbott-nutrition-similac-alimentum-elecare

(14) https://www.cnn.com/2022/02/08/business/baby-formula-shortages/index.html

(15) https://abbott.mediaroom.com/2022-04-29-Abbott-to-Release-Metabolic-Nutrition-Formulas

(16) https://detroit.cbslocal.com/2022/05/02/abbott-nutrition-to-release-certain-products-on-case-by-case-basis-amid-baby-formula-recall/

(17) https://nypost.com/2023/01/23/justice-department-investigates-abbott-baby-formula-plant/

(18) https://www.cnbc.com/2022/12/01/reckitt-expects-us-infant-formula-shortage-until-spring.html

(19) https://edition.cnn.com/2022/07/09/health/abbott-formula-plant-reopens/index.html

(20) https://www.reuters.com/world/us/fda-allow-global-baby-formula-makers-sell-us-past-shortages-2022-07-06/

(21) https://www.independent.co.uk/news/world/americas/baby-formula-death-fda-investigation-abbott-latest-b2107345.html

(22) https://www.whitehouse.gov/briefing-room/statements-releases/2022/06/22/president-biden-announces-tenth-operation-fly-formula-mission/

(23) https://www.wnky.com/operation-fly-formula-carries-44000-pounds-of-formula-to-louisville/

(24) https://www.msn.com/en-us/news/us/19-million-bottles-worth-of-baby-formula-set-to-arrive-next-month/ar-AAYCmd6

(25) https://abc7.com/baby-formula-shipment-los-angeles-operation-fly/11955694/

(26) https://www.abbott.com/corpnewsroom/nutrition-health-and-wellness/abbott-update-on-powder-formula-recall.html

(27) https://www.thestar.com/local-burlington/news/2022/06/19/do-not-consume-reclaimed-baby-formula-sold-by-mistake-by-shoppers-drug-mart -wyzwalające-nowe-ostrzeżenie-dla-rodziców-i-klientów-o-potencjalnym-zatruciu-salmonellą.html

(28) https://efoodalert.com/2022/06/08/nine-baby-deaths-reported-to-fda-during-abbott-nutrition-investigation/

(29) https://www.fox13news.com/news/abbotts-baby-formula-plant-reopens-how-long-before-parents-see-more-supply

(30) https://www.fox5ny.com/news/baby-formula-shortage-out-of-stock-rates

(31) https://www.businessinsider.com/baby-formula-shortage-us-operation-fly-formula-royal-family-2022-5

(32) https://www.theguardian.com/australia-news/2022/may/29/australian-company-to-ship-baby-formula-to-shortage-hit-us

southern twin boy names

(33) https://www.fda.gov/food/outbreaks-foodborne-illness/fda-investigation-cronobacter-infections-powdered-infant-formula-february-2022

(34) https://www.cbsnews.com/news/baby-formula-shortage-2022-states/

(35) https://www.cbsnews.com/chicago/news/abbott-to-resume-production-of-baby-formula-at-sturgis-michigan-plant-after-recall/

(36) https://www.whitehouse.gov/briefing-room/statements-releases/2022/05/12/fact-sheet-president-biden-announces-additional-steps-to-address-infant-formula-shortage /

(37) https://www.wtvr.com/news/local-news/baby-formula-shortage-virginia-moms

(38) https://www.npr.org/2022/05/18/1099937734/biden-invokes-defense-production-act-for-baby-formula-shortage

(39) https://apnews.com/article/biden-health-indianapolis-00f39fd46778ecdd543c22f3630d79ba

(40) https://www.cnn.com/2022/05/22/politics/baby-formula-us-military-aircraft/index.html

(41) https://www.cbsnews.com/news/baby-formula-shortage-2022-states/

(42) https://thenevadaindependent.com/article/nevada-among-hardest-hit-by-baby-formula-shortage-parents-count-on-community

(43) https://www.washingtonpost.com/politics/2022/05/19/republicans-baby-formula/

(44) https://www.cbsnews.com/news/baby-formula-shortage-house-passes-bills/

(45) https://www.nytimes.com/2022/05/19/health/baby-formula-fda-robert-califf.html

(46) https://www.fox13news.com/news/nestle-flies-baby-formula-us-shortage

(47) https://apnews.com/article/biden-covid-politics-science-e4aef87dfb74039f1612ca5279e85227

(48) https://www.reuters.com/business/retail-consumer/exclusive-french-baby-formula-maker-danone-sharply-ramps-up-us-shipments-2022-05-20/

(49) https://www.cnn.com/2022/05/16/health/abbott-formula-shortage/index.html

(50) https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-provides-new-updates-activities-mitigate-infant-formula-supply-challenges-abbott-nutrition

(51) https://www.washingtonpost.com/opinions/2022/05/21/abbott-ceo-robert-ford-formula-elevil/

(52) https://www.foodsafetynews.com/2022/05/infant-formula-producer-says-it-will-reopen-manufacturing-facility-if-court-oks-consent-decree/

(53) https://www.theguardian.com/environment/2022/may/20/abbott-baby-formula-shareholder-profits

(54) https://www.newsweek.com/nancy-pelosi-opens-door-criminal-charges-over-baby-formula-shortage-1707575

(55) https://www.cnn.com/2022/05/18/health/memphis-children-hospitalized-formula-shortage/index.html

(56) https://www.ajc.com/news/atlanta-news/some-children-hospitalized-in-georgia-due-to-baby-formula-shortage/Y3VOBHUA4BFSPCOXZLV2C4NLLU/

(57) https://www.tmj4.com/news/i-team/babies-hospitalized-at-childrens-wisconsin-during-formula-shortage

(58) https://www.cdc.gov/nutrition/infantandtoddlernutrition/formula-feeding/infant-formula-preparation-and-storage.html

(59) https://www.similacrecall.com/us/en/home.html

(60) https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-warns-consumers-not-use-certain-powdered-infant-formula-produced-abbott-nutritions-facility

(61) https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/moor-herbs-recalls-angel-formula-infant-formula-because-possible-health-risk

(62) https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/able-groupe-recalling-products-labeled-infant-formula-formulas-have-insufficient-iron-levels

(63) https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/designed-nature-voluntarily-recalls-goats-milk-cows-milk-and-base-milk-formulas-due -możliwe-zdrowie

(64) https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/inspection/2019/71427r-eng.php

(65) https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/abbott-laboratories-recalls-calcilo-xdr-infant-formula

(66) https://www.fda.gov.ph/fda-advisory-no-2019-238-voluntary-recall-of-similac-tummicare-one-infant-formula-820-grams-with-batch-no -03518qu/

67

(68) https://www.foodsafetynews.com/2018/08/company-governments-investigate-contaminated-infant-formula-powder/

(69) https://www.channelnewsasia.com/singapore/recall-of-dumex-mamil-gold-infant-milk-formula-ava-804776

(70) https://www.tellerreport.com/life/–recall-of-la-mandorle-infant-formula-infected-with-bacteria-.B1xg6Gp-aQ.html

(71) https://www.lactalis.fr/wp-content/uploads/2017/12/CP_Lactalis-new-recall-on-infant-and-nutritional-products_21122017_ENG-1.pdf

(72) https://www.dailymail.co.uk/news/article-4508364/Arizona-mom-accused-contaminating-baby-formula.html

(73) https://www.fda.gov/food/alerts-advisories-safety-information/fda-investigates-sammys-milk-baby-food-infant-formula-improper-manufacturing-safety-concerns

(74) https://www.reuters.com/article/us-abbott-idUSTRE68L4ZI20100922

(75) https://buffalonews.com/news/similac-recalls-powdered-formula/article_a7d6e134-56bc-56c7-b29d-11edd4093b1e.html

Podziel Się Z Przyjaciółmi: